染色体微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外，另一大类新生儿出生缺陷。染色体微重复、微缺失的患儿，多数能正常存活，但是出生后表现为不同程度的躯体和发育的异常，但也并不是所有染色体微重复，都可以导致胎儿患病，要具体问题具体分析。如何判断染色体微重复的致病性，要检测双方夫妻的染色体，是否存在夫妻双方一样的微重复、微缺失。

　　如果夫妻双方中存在于胎儿一样的微重复和微缺失，说明这种染色体异常来源于父母，如果父母一切正常，推算染色体异常没有致病性，胎儿也没事。如果父母双方没有胎儿一样的染色体微缺失、微重复，染色体异常就是胚胎本身的发育，和父母没有关系，要根据染色体微缺失、微重复的大小，查询数据库，判断有没有致病性，染色体微缺失、微重复的片段越大，胎儿有问题的可能性越大。

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